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Häufige
Fragen zur Gendiagnostik von sciance
Warum werden einige Menschen
krank, andere bleiben – trotz gleicher Umweltbedingungen – gesund?
Gene sind die Ursache für
unsere (biochemische) Individualität. Das erklärt,
warum – bei gleichen Umweltbedingungen – einige
Menschen erkranken, andere aber gesund bleiben oder
augenscheinlich "gleich gesunde" Menschen
derart unterschiedlich auf Medikamente ansprechen.
Die sciance guards-Profile messen diese
individuellen Krankheitsrisiken durch eine genetische Diagnose.
Der Arzt kann damit besser abschätzen, wie der Patient
auf Medikamente, Ernährung und Lebensumstände reagieren
wird. So wird die Grundlage für ein fundiertes und persönliches
Vorsorge- und Therapiekonzept gewährleistet.
Worin liegt der Vorteil einer
Untersuchung mit sciance guards?
Dank der Dispositionsgenetik
von sciance guards ist es heutzutage möglich,
die genetisch angelegten Erkrankungsrisiken eines
Menschen zu erkennen. Das erste Mal in der medizinischen
Entwicklung ist es möglich, Therapie und Vorsorge
individuell auf den Menschen und seine persönlichen
Veranlagungen abzustimmen. Damit hat sich die Medizin
grundlegend verändert: Ab sofort lassen genetische
Tests eine wirklich individualisierte Medizin zu.
Bereits geringfügige Veränderungen
Ihres Lebensstils können den Ausbruch einer Krankheit
verhindern oder verzögern. Eine präventive medikamentöse
Therapie kann lebensrettend sein.
Welche Genanalysen stehen zur
Auswahl?
sciance guards bietet Genanalysen für
folgende medizinische Bereiche an:
| femo guard |
Erkennung individueller
Gesundheitsrisiken für Frauen vor der Menopause: Risiken
für Hormonstörungen,Thrombosen, Bluthochdruck |
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| femo guard
plus |
Erkennung individueller
Gesundheitsrisiken für Frauen vor der Menopause plus
Kinderwunsch: femo guard plus
Schwangerschaftsrisiken (Aborte, Schwangerschaftsdiabetes) |
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| meno guard |
Erkennung individueller Gesundheitsrisiken
für Frauen über 40: Risiken bei Hormonersatztherapien,
Brustkrebsrisiko in der Menopause, beschleunigter Knochenabbau
(postmenopausal) |
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| osteo
guard |
Osteoporoserisiko, Skelettdeformationen,
Oberschenkelhalsbrüche, Wirbelkörperfrakturen |
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| thrombo
guard |
Thrombophilie-Risiko, Thromboembolie,
Abort-Risiko, Schlaganfall |
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| infecto
guard |
Infektanfälligkeit /
Entzündungsrisiko, Sepsis, Chronic Fatigue Syndrome
(CFS), Rheuma, Arthritis, Arteriosklerose, Parodontitis,
Kopfschmerzen, Colitis ulcerosa |
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| cardio
guard |
Risiken des Herz-Kreislaufsystems,
koronare Herzkrankheiten, Herzinfarkt, Arteriosklerose, Hyperlipidämie
/ Hypercholesterinämie |
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| onko guard |
Krebsrisiko: Darm, Prostata,
Eierstock, Gebärmutter, Blase, Brust, Kehlkopf; Magen,
Leber, Lunge, Leukämie (wichtig: untersucht werden nur
Risiken für spontane Krebserkrankungen) |
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| toxo guard |
Entgiftungsfähigkeit
(Schwermetalle, Quecksilber, Amalgam) und Medikamentenverträglichkeit
(Arzneimittelmetabolismus, unerwünschte Arzeimittelwirkungen) |
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diet
guard
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Individuelle genetische Disposition
für chronische Stoffwechselstörungen (u.a. Störungen
des Entgiftungs- und Fettstoffwechsels, Lebensmittelunverträglichkeiten
Lactose/Fructose) |
Wie erhalte ich mein genetisches
Profil?
Suchen Sie einen Arzt / eine Ärztin
auf, der / die Erfahrung mit genanalytischen Untersuchungen
hat. Sollten Sie damit Schwierigkeiten haben, rufen Sie uns
bitte an oder schreiben Sie uns eine Email oder Postkarte.
Wir können Ihnen (zumeist) einen kompetenten Arzt / eine
kompetente Ärztin in Ihrer Umgebung vorschlagen.
Sollten Sie sich für einen Arzt / eine Ärztin
entscheiden, der / die diese Untersuchungen noch nicht vorgenommen
hat, so geben Sie ihm / ihr unsere Telefonnummer oder verweisen
Sie auf unsere Internetseite - Wir schicken die entsprechenden
Unterlagen und Test-Sets gern an die von Ihnen ausgewählte
Arztpraxis!
Ihr Arzt / Ihre Ärztin entnimmt eine
Blutprobe (3,5 ml EDTA-Blut) und füllt mit Ihnen zusammen
den Anamnesebogen aus. Mit Ihrer Unterschrift bestätigen
Sie, dass Sie das genetische Dispositionsprofil in Auftrag gegeben
haben und von Ihrem Arzt / Ihrer Ärztin aufgeklärt
wurden.
Nach ca. 2 bis 3 Wochen erhält Ihre
Arztpraxis den molekulargenetischen Untersuchungsbericht, die
individuellen Empfehlungen und die weiterführende Diagnostik,
die unser aufsichtführender Arzt aufgrund der Ergebnisse
erstellt hat.
Ihr Arzt / Ihre Ärztin kann sodann die
erforderlichen Schritte einleiten, damit Sie optimal für
Ihre Gesundheit vorsorgen können.
Wie häufig muss ich die
Analyse durchführen lassen?
Genetische Untersuchungen
mit sciance guards müssen nur einmal im Leben
durchgeführt werden, da sich das Genom nicht
verändert.
Wer trägt die Kosten?
Die Kosten der Untersuchung gelten
nach der gegenwärtig gültigen Gebührenordnung
für Ärzte (GOÄ) als individuelle Gesundheitsleistung
(IGeL) und werden von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen.
Private Krankenkassen übernehmen in Einzelfällen
die Vergütung ganz oder teilweise.
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